乳腺腫瘤 (Mammary tumors) 是母犬母貓最常發現的惡性腫瘤之一。但在公犬公貓並不常見。雖然容易發生轉移，但只要不延誤病情，及早治療，治癒率仍然很高。根據文獻記載，乳腺瘤是犬所有常見腫瘤中排名第2的腫瘤（排名第1的是皮膚腫瘤），而全世界所記載的犬乳腺腫瘤發生頻率並沒有地理上的差別。母犬之乳腺腫瘤有50 %以上是惡性的，在5歲以下是少見的，但到6至7歲後發生率開始急速增加，大多數發生在8至10歲的母犬。影響乳腺腫瘤發病機制及進展的因素包含：類固醇激素受體活化 (特別是雌激素和黃體激素) 及許多分子途徑 (例如：細胞增生或凋亡相關分子失調)。儘管先前已有許多關於乳腺腫瘤的研究，但凋亡相關蛋白的表達及其預測結果尚未完整描述。
在過去的核酸萃取需要一連串繁瑣的過程，常用的萃取方式有兩大類[1]，(1)有機溶劑萃取純化法：以Phenol-Chloroform將細胞溶解(lysis)，再經過超高速離心使溶液分層，此時DNA會在水相層與其他成分(如蛋白質等)分開，最後再利用酒精或異丙醇讓DNA沉澱，得到純化的DNA；(2)非有機溶劑萃取法；(3)管柱萃取純化法(column purification)，其主要以陰離子界面活性劑將細胞打破後，透過酵素、抑制劑及鹽類等，達到去除雜質、使DNA鹽析並純化出DNA。傳統DNA的純化耗時、無法萃取完全、產量低以及萃取過程中的有機溶劑具有腐蝕毒性等，諸多問題需要被解決[2]。
在第13屆中國肺癌高峰論壇會議報導，目前利用ctDNA在肺癌分子突變檢測、動態監測及耐藥機制探討上做研究及探討，以血漿EGFR突變檢測為例，多項實驗分析顯示周邊血EGFR突變監測的敏感度為60-70%，且特異性在90%以上，具有較高的臨床療效預測準確性[1]。
http://m.wangchao.net.cn/baike/tcdetail_18433.html
聚合酶連鎖反應(PCR)幾乎是分子生物學中最普遍的技術，PCR主要是三個循環步驟，包括了DNA變性、黏合以及延長，擴增特定序列的DNA片段。接著陸續發展出許多以PCR為基礎，廣泛用於人類的疾病及其他動植物病蟲害等的檢測儀器，其中較常見的有：即時聚合酶連鎖反應(Real-time PCR)、聚合酶連鎖反應-限制性片段長度多態性(PCR-RFLP)、聚合酶連鎖反應(Nested PCR)及多重聚合酶連鎖反應(Multiplex PCR)等。而其中又以Real-time PCR被使用最多，除了縮短反應時間外，隨著技術的更新，更能達到高效率、準確及靈敏度等優點[1]。
基因叔叔講期刊給你聽 (7)
