CRISPR是一種細菌用來保護自己免於病毒感染的一個保護機制,它是一種DNA剪下及黏貼的機制,就像是電腦常用的剪下和貼上的功能,可以將錯誤的基因剪下來,然後再貼上正確的基因,因此CRISPR系統可以定位並編輯基因,甚至可以重新插入、刪除或取代基因。     

 於2012年,首次提到了CRISPR (CRISPR-Cas9)這個技術,近幾年來,歐美等國學者已經陸續研究CRISPR系統的運作及可行性,於2016年也已經有學者證實CRISPR系統可以重新編輯老鼠及人類基因,目前已成功應用於發酵食或基因改造食品及疾病防病等領域,也已經有臨床試驗利用CRIPSPR的技術來治療疾病,例如鐮刀行貧血或地中海型貧血等,若應用於癌症治療上,目前的大問題就是要如何專一性的確認體內的腫瘤細胞並如何進行標的,才可以專一性的對標的進行基因編輯而達到治療的作用。

 

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Nature. 2014. 

 

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CRIAPR編輯基因的簡圖 (www.bbc.com)

 

       雖然說CRISPR可以重新編輯基因,但這項技術應用於臨床治療,仍然是有風險的,CRISPR系統在定位標的基因的準度不足,可能會產生”脫靶 (Off-target)”的風險,就是說若無法精確地針對目標基因作編輯,而波及非目標基因可能會導致無法預測性的後遺症或引起其他疾病。    

        CRISPR為近年人類在科學上的重大突破,可以應用的領域非常的廣泛,可以結合新興科技也可以應用醫學治療,為目前臨床治療遇到瓶頸甚至束手無策的疾病帶來一線希望,未來期望CRISPR系統可以應用於治療所有由基因所導致的疾病,以促進人類的健康福祉。

 

 

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參考資料:

  1. Nature. 2014.
  2. http://www.bbc.com
  3. https://geneonline.news

 

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