目前日期文章:201803 (7)

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       十年來,隨著醫療知識的抬頭,許多人已經知道「即早治療」的觀念,但慢慢的有這樣的觀念不夠,許多疾病在發病初期是沒有任何症狀的,直到有症狀出現時,往往已經是病況很嚴重,甚至危及生命。在這個生物技術大躍進的時代,嘗試沿著疾病進展的軌跡,往前追溯真正推演疾病產生的重要關鍵,期望控制那關鍵因素以降低疾病發生的機率。

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聚合酶鏈反應-單股核酸結構多樣性分析(Single Strand Conformation Polymorphism Analysis of Polymerase Chain Reaction Products, PCR-SSCP),為近年來發展起來的一種基因分析方法[1]。其特性主要是透過單股核酸因序列的不同而自然形成不同的構形,因此在非變性聚丙烯醯胺凝膠電泳過程中,會有不同的移動速度。此技術廣泛應用於癌症基因抑癌基因突變的檢測遺傳病的致病基因分析基因診斷等領域[1]

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  在1984年,Noumi等人在研究大腸桿菌正常與突變F1-ATPase基因的研究中發現,F1-ATPase基因在經過酵素切割後,跑電泳的過程中,含有突變位點的單股正常的單股核酸片段,在中性聚丙烯醯胺凝膠具有不同移動速度,即使相同長度的DNA片段,僅有一個鹼基不同,也能夠清楚地區分出來。這種因鹼基不同導致遷移速度不同的現象稱做單股結構多樣性(Single-Strand Conformation Polymorphism, SSCP),經過許多科學家不斷的開發及研究,此方法已成為目前偵測DNA突變誘導損傷基因多型性分析重要檢測得方法之一[1]

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      大腸腫瘤一般發生在結直腸的上皮組織中,腫瘤在生長的過程中會先向腸腔內生長,在此過程中會不斷有腫瘤細胞脫落,並隨著腸腔內的糞便排出體外,因此糞便中會有許多的大腸癌細胞。透過現代高端的分子診斷技術,分析糞便大腸癌細胞中的腫瘤相關突變基因,達到腫瘤檢測或預防的目的

       以主流的糞便潛血 (FOBT/FIT) 來說,其優點為非侵入性且花費低廉,但缺點為飲食的限制 (需限制紅肉、含動物血或含鐵等其它食物,避免偽陽性產生)、偽陽性 (飲食或其它出血性腸胃道疾病) 以及無法在早期偵測出癌變;腫瘤指數CEA (癌胚抗原) 其靈敏度及特異性差,即使確定罹癌者也有CEA指數正常的現象,同樣無法在早期偵測出癌變

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  原位雜交技術(In Situ Hybridization, ISH)是結合分子生物學細胞學以及組織化學的一門新興技術。此技術始於1969年,耶魯大學的Gall等人首先將爪蟾核醣體基因探針與其母卵細胞雜交,將該基因進行定位。另外,Buongiorno—Nardelli和Amaldi等人相繼利用同位素標記核酸探針,進行細胞或組織的基因定位,而創造了原位雜交技術[1]

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  在前一篇文章中有提到,腎臟的基本功能及構造,也介紹了常見的腎臟疾病,接下來在本篇文章中將來介紹腎臟疾病的檢測及預防。

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