目前日期文章:201702 (13)

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在人類肝癌中,KRAS突變率約為7%,此外,也可觀察到RAS訊息傳遞路徑在該癌中被過度的活化,使肝癌細胞過度增生,並轉化成惡性度較高的肝癌細胞。

在基因叔叔談疾病-肝癌 (http://ppt.cc/r9s5B)這篇文章中,提到在亞洲肝癌的患者中,約有80%都是HBV的感染者,大大增加HBV帶原者罹患肝癌的風險。

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『One small step for man, one big step for mankind.』 By Neil Alden Armstrong, 1969.

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    隨著腫瘤的生長,有一部分腫瘤細胞調控特定分子,獲得異常的活動能力(上皮間質轉化EMT)。這群細胞從原發腫瘤上脫落,透過血液系統或淋巴系統去往身體各處器官組織,而其中經由血液循環的脫落腫瘤細胞就被稱為循環腫瘤細胞CTC, Circulating Tumor Cells)。

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何謂循環腫瘤細胞CTC, Circulating Tumor Cells)?

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       黑色素瘤是皮膚癌的一種,好發於白種人,在歐美國家每年癌症的發生率均排名在第5~6名,光化性皮膚損傷為主要的癌化危險因子,幾乎90%患者都是因過曝曬於紫外線下。

根據美國癌症協會的統計,從1992年開始,皮膚癌的發生率逐年增加,且有年輕化的趨勢,平均五年存活率為91.5%。

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來到醫院面對生病這件事,病患或家屬想問醫師的第一個問題是:我生病了嗎?

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話說原來不是所有大象都有象牙耶!!

 

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       骨隨增殖性腫瘤 (Myeloproliferative neoplasms, MPN) 是一種成熟的血球細胞過度生長(如:紅血球、單核球等) 的慢性且惡性的疾病。詳細的分類及相關資訊可參考先前文章【骨髓增殖性腫瘤與治療藥物-1】。MPN病程中,可能產生血栓而轉變成急性骨隨性白血病(acute myeloid leukemia, AML),因而過去幾年,MPN的治療主要是使周圍血球細胞正常化及抗血小板藥物達到預防血栓。近期研究,驅動基因突變 (Driver mutation)、表觀遺傳改變及訊息路徑異常都有可能導致MPN的發生。

      近十年,在MPN主要的Driver gene mutation 可參考下方圖表 (表一)。JAK2突變可參考先前文章【癌症的重度嫌疑犯:傑克(JAK)基因家族】;CALR負責編碼鈣網蛋白 (Calreticulin),鈣網蛋白是一種位於內質網的Chaperone蛋白。大多數的CALR突變為exon 9序列中,被刪除52對鹼基對或是插入5對鹼基對,導致密碼子位置產生位移,而產生新的一段胺基酸序列。不管JAK2或CALR突變都會觸發MPN的發病機制。根據先前研究證實,CALR突變會活化JAK/STAT訊息路徑,使反轉錄病毒不段的增生,同時也顯示CALR突變可能是直接或間接活化JAK2 1

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在這篇文章將繼續延續”老化的標誌-概論的部分 (http://ppt.cc/YVaOq)”的議題

老化”會導致”表觀遺傳改變 (Epigenetic Alterations)”!!

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Antiatherogenic and Cardioprotective Effects of Black Chokeberry (Aronia melanocarpa) Juice in Aging Rats

Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine

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之前在文章 [期刊導讀:維生素C以選擇性地殺死KRAS及BRAF突變的大腸直腸癌細胞?] 中有提到
維生素C可以有效降低ROS,那麼,ROS究竟是什麼?

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