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RAS是促使人類腫瘤形成及生長的重要的基因之一,

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       骨隨增殖性疾病 (Myeloproliferative neoplasms, MPNs) 是一種惡性血液型疾病,特徵為白血球異常地過度增生。

       典型的MPN包括慢性骨隨性白血病 (Chronic myeloid leukemia, CML)、原發性骨隨纖維化 (Primary myelofibrosis, PMF)、紅血球增多症 (Polycythemia vera, PV) 及原發性血小板增多症 (Essential thrombocythemia, ET);非典型的MPN包括不常見的慢性中性球白血病 (Chronic neutrophilic leukemia, CNL)、肥大細胞增多症 (Mastocytosis)。MPN主要是因為費城染色體形成BCR-ABL 融合基因,導致tyrosine kinase過度表現,使JAK-STAT路徑會被高度活化

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    從之前的文章可得知EGFR與癌症的關係,因此科學家針對EGFR設計出許多的藥物,來抑制EGFR訊息傳遞進而治療其相關疾病。因此在本篇科普就來介紹目前已知對抗EGFR的藥物吧~

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       肝癌為世界各國普遍發生的癌症之一,在全世界癌症發生率的第6名且發生率逐年增加中,根據2012統計,每年大約有782,000的病例,其中大約有600,000患者死於肝癌。肝癌流行地區集中在亞洲及非洲等開發中或未開發國家,像是台灣、大陸、東南亞等國 [1, 2],在台灣,根據衛生福利部102年的統計,肝癌在國人十大癌症發生率及死亡率的第2名。

       肝癌有分成不同的類型,各個類型的癌症發生及死亡率都不盡相同 ,其中,肝細胞癌 (Hepatocelluar carcinoma)的發生率最高,約為70-85%,死亡率則是高達85%以上 [3],因此藉由探討肝細胞癌的相關之生物特性,有助於臨床於預測或評估患者癒後的存活率及生活品質。

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  從上一篇介紹中可以得知,EGFR與細胞生長、細胞存活、細胞爬行以及血管新生有關因此這次來介紹近期研究發展出不同的EGFR抑制劑,透過抑制EGFR的活性達到抑制腫瘤的效果。

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       CRISPR是一種細菌用來保護自己免於病毒感染的一個保護機制,它是一種DNA剪下及黏貼的機制,就像是電腦常用的剪下和貼上的功能,可以將錯誤的基因剪下來,然後再貼上正確的基因,因此CRISPR系統可以定位並編輯基因,甚至可以重新插入、刪除或取代基因。     

 於2012年,首次提到了CRISPR (CRISPR-Cas9)這個技術,近幾年來,歐美等國學者已經陸續研究CRISPR系統的運作及可行性,於2016年也已經有學者證實CRISPR系統可以重新編輯老鼠及人類基因,目前已成功應用於發酵食或基因改造食品及疾病防病等領域,也已經有臨床試驗利用CRIPSPR的技術來治療疾病,例如鐮刀行貧血或地中海型貧血等,若應用於癌症治療上,目前的大問題就是要如何專一性的確認體內的腫瘤細胞並如何進行標的,才可以專一性的對標的進行基因編輯而達到治療的作用。

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上篇文章(Golden叔叔大聲說:誰是傑克(JAK)?)中有提到JAK是四胞胎蛋白質,

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Medicine (Baltimore). 2015 May;94(21):e775. doi: 10.1097/MD.0000000000000775. Review. PMID: 26020382

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